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　　另一方面，尽管公司自称是下一代针对实体瘤TCE疗法的全球领军企业，但其药物安全性有待临床数据的进一步支撑。根据招股书，核心产品DNV3的一期临床试验仅入组11名患者持续约9个月，81.8%的入组患者发生不良事件，45.5%的入组患者发生治疗相关不良事件，大多数不良事件为1级或2级。核心产品SMET12仅入组16人持续约15个月，93.8%的入组患者出现不良事件，43.8%的入组患者出现3级或以上不良事件。